UE autorizează punerea pe piaţă a antiviralului Remdesivir

Citește și

Doar 55% dintre români cred în existența COVID-19

Peste 55% dintre români cred în existenţa noului coronavirus, în timp ce 33% au dubii cu privire la existenţa...

Canada a autorizat folosirea antiviralului Remdesivir

Canada a autorizat marţi ''punerea pe piaţă condiţionată'' a antiviralului Remdesivir, utilizat în tratamentul pacienţilor infectaţi cu noul coronavirus,...

Quebec, bilanțul zilei: 123 de noi cazuri și un deces din cauza COVID-19

Ultimele informații despre evoluția COVID-19 în Quebec arată 123 de cazuri noi în ultimele 24 de ore, ceea ce...
P. R.
P. R.
Articolele semnate cu P.R. provin de la agențiile de presă cu care lucrăm sau din surse publice.

Comisia Europeană a autorizat vineri „punerea pe piaţă condiţionată” a antiviralului Remdesivir la nivelul Uniunii Europene, utilizat în tratamentul pacienţilor infectaţi cu noul coronavirus.

„Nu vom omite niciun efort pentru a obţine tratamente sau vaccinuri eficiente împotriva coronavirusului”, a declarat comisarul european pentru sănătate Stella Kyriakides, citată într-un comunicat, în condiţiile în care autorizaţia a fost acordată la mai puţin de o lună după depunerea solicitării.

- Publicitate -

Unda verde din partea Comisiei Europene intervine la o săptămână după recomandarea făcută de Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), faţă de 67 de zile cât durează în mod normal, şi aprobarea statelor membre. Remdesivir devine astfel „primul medicament autorizat la nivelul UE în tratamentul împotriva COVID-19”, precizează executivul european, relatează AFP citată de Agerpres.

Punerea pe piaţă condiţionată (CMA) este unul dintre mecanismele de reglementare ale UE care facilitează accesul la medicamentele „care răspund unei nevoi medicale nesatisfăcute”, în special în „situaţii de urgenţă ca răspuns la ameninţări la adresa sănătăţii publice, precum actuala pandemie”.

Potrivit EMA, acest tip de aprobare îi permite „să recomande un medicament pentru autorizarea punerii pe piaţă cu date mai puţin complete decât era prevăzut”, dacă beneficiile depăşesc riscurile.

- Publicitate -

Dezvoltat iniţial împotriva febrei hemoragice Ebola, Remdesivir este prima terapie care a arătat o anumită eficienţă la pacienţii spitalizaţi cu COVID-19 într-un studiu clinic cu o amploare semnificativă, deşi efectul său a fost considerat modest.

EMA a anunţat că unul dintre departamentele sale, denumit Comitetul pentru medicamente umane (CHMP), a recomandat folosirea medicamentului Remdesivir pentru adulţi şi adolescenţi cu vârste de peste 12 ani afectaţi de pneumonie şi care necesită supliment de oxigen, adică pacienţi „aflaţi în stare gravă”.

Photo by focusonmore.com

- Publicitate -
- Publicitate -

Ultimele articole

Quebec, bilanțul zilei: 123 de noi cazuri și un deces din cauza COVID-19

Ultimele informații despre evoluția COVID-19 în Quebec arată 123 de cazuri noi în ultimele 24 de ore, ceea ce...
- Publicitate -

Imaginea săptămânii. Astronauţii Robert Behnken şi Douglas Hurley s-au întors cu bine din misiune

Astronauţii NASA Robert Behnken, stânga, şi Douglas Hurley, în interiorul capsulei SpaceX Crew Dragon Endeavour, după ce a fost extrasă din apele Atlanticului de...

OMS estimează rata de mortalitate a COVID-19 la 0,6 % ; „încă înaltă”, potrivit experţilor

Procentul persoanelor care mor după contractarea noului coronavirus, ce provoacă boala COVID-19, este, potrivit unor studii ştiinţifice, de 0,6 la sută, o cifră "încă...

NHL intră în faza play-off-ului. Montreal va juca cu Pittsburgh Penguins

Liga profesionistă nord-americană de hochei pe gheaţă (NHL) reîncepe sâmbătă, în Canada, la Toronto şi Edmonton, cu un play-off extins la 24 de echipe,...

Canadienii pot cere din nou un pașaport

Guvernul canadian a anunțat că serviciul de pașapoarte își va relua treptat activitatea. Începând de vineri, 31 iulie, canadienii pot solicita un pașaport prin poștă....
- Publicitate -

Articole similare

- Publicitate -