Marea Britanie a devenit miercuri prima ţară din lume care a aprobat spre utilizare vaccinul dezvoltat împotriva maladiei COVID-19 de compania americană Pfizer, în colaborare cu partenerul său german BioNTech, care va putea fi administrat începând cel mai devreme de săptămâna viitoare, informează Reuters.
Specialiştii consideră că un vaccin anti-COVID-19 reprezintă cea mai bună şansă pentru ca omenirea să revină la normalitate în contextul pandemiei care a ucis aproape 1,5 milioane de persoane şi a afectat grav economia globală.
“Guvernul a acceptat astăzi recomandările formulate de organismul independent MHRA (Agenţia de Reglementare a Medicamentelor şi Asistenţei Medicale/ Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) în vederea aprobării spre utilizare a vaccinului Pfizer-BioNTech”, a precizat Guvernul britanic.
“Vaccinul va deveni disponibil în Marea Britanie începând de săptămâna viitoare”, precizează acelaşi anunţ oficial.
Comitetul pentru vaccinuri din Marea Britanie va stabili categoriile de populaţie care vor primi cu prioritate acest vaccin, precum rezidenţii din aziluri, personalul medical, persoanele vârstnice şi persoanele cu afecţiuni clinice şi considerate extrem de vulnerabile.
Atât alianţa Pfizer-BioNTech, cât şi compania americană de biotehnologie Moderna au anunţat o eficienţă de peste 90% – o rată de prevenţie neobişnuit de ridicată – în studiile clinice dedicate vaccinurilor lor, care se bazează pe noua tehnologie ARN mesager.
Grupul Pfizer consideră că autorizarea în regim de urgenţă de către Marea Britanie reprezintă un moment istoric în lupta împotriva maladiei COVID-19.
Matt Hancock, secretar pentru Sănătate în Guvernul britanic, a spus că programul de vaccinare are putea să înceapă în această ţară săptămâna viitoare. Potrivit declaraţiilor sale, spitalele din Marea Britanie sunt deja pregătite pentru a primi acest vaccin.
UE critică decizia
Uniunea Europeană a criticat aprobarea rapidă de către autorităţile britanice a vaccinului împotriva COVID-19 produs de Pfizer-BioNTech, susţinând că procedura europeană, deşi puţin mai lentă decât cea britanică, este mai riguroasă, scrie Agerpres.
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), însărcinată cu omologarea medicamentelor în UE, a reacţionat la anunţul britanic afirmând că procedura europeană de autorizare este mai de încredere, întrucât se bazează pe mai multe date şi implică mai multe verificări. EMA a reafirmat că va decide până pe 29 decembrie dacă va acorda o autorizaţie provizorie pentru vaccinul Pfizer-BioNTech.
La rândul său, un purtător de cuvânt al Comisiei Europene a spus şi el că procedura EMA este ”cel mai eficient mecanism de reglementare prin care tuturor cetăţenilor europeni li se va oferi acces la un vaccin sigur şi eficace”.
